NIPT har flera fördelar jämfört med andra använda metoder.
NIPT visar sannolikheten för om fostret har vissa kromosomavvikelser. Provet brukar göras tidigast i graviditetsvecka 15. SBU:s rapport redogör för metoden NIPT, non-invasive prenatal testing, för att upptäcka kromosomavvikelserna trisomi 13, 18 och 21. Ifall du vill göra utökat NIPT test med analys för mikrodeletioner erbjuder vi självfallet det också. Vecka 14 – resultatet på NIPT ska komma, vi kollar vår lilla webbsida på Karolinska varje kväll, men inget händer.
Avvikelsen är inte åldersrelaterad och testet analyserar fem olika avvikelser. 1.500 kvinnor i Sverige har testat en ny typ av fosterdiagnostik som ger säkrare resultat än KUB-testet, enligt en studie som kvinnorna ingått i. Testet ger ingen ökad risk för missfall. 11+2 gjordes mkp på karolinska. Fick svar efter 8 dgr. Det är inte helt riskfritt, färre …
Vid NIPT tar vårdpersonalen ett blodprov i armen på dig som är gravid. UL-morskan ringer och säger att jag inte har fått något svar alls, på grund av för lite av fostrets DNA i blodet! Som tillval finns det även möjlighet till analys av Mikrodeletion 22q11. De första studierna av NIPT:s förmåga gjordes i populationer av gravida med hög sannolikhet för kromosomavvikelser hos fostret, och dessa studier visade mycket lovande resultat [13]. De hade sagt 10-14 dgr till provsvar. PPV måste vara betydligt högre än NIPT performance in low-risk pregnancies and high-risk pregnancies was also compared.
Om tilltro till NIPT etableras kan vi koncentrera oss på ultraljud för att utesluta defekter som inte kan upptäckas med genetiska analyser.
Jag var en av de få som får ett falskt positivt nipt. Provet kan utföras tidigare i graviditeten och har en lägre felmarginal.
Svar efter tre dagar. Lämnade i 10+2 på Vasamamma. Det händer ungefär 6 % av dem som gör NIPT. Non-invasive prenatal test, NIPT, är ett blodprov som kan tas redan i vecka tio. PPV för KUB var 3 procent, för NIPT 81 pro-cent (Figur 3) [14]. Vet ni har lång tid efter det kom upp. En bm ringde och meddelade att nipt visat på trisomi 18. Under det senaste året har det tillkommit två stora studier i oselekterade populationer som visar liknande resultat … Den utökade analysen kostar 6 500 kronor (nytt pris från 7/5).
Rapporten granskar NIPT som metod för två grupper; dels gravida generellt, dels kvinnor med hög sannolikhet att bära ett foster med trisomi. Detta påverkar även dig som är medföljare vid mottagningsbesök, undersökningar och öppenvårdsbehandlingar.